Компания Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию COVID-вакцины в США
Johnson & Johnson подала заявку на разрешение на экстренное использование своей вакцины против коронавируса в США. В компании завили, что готовы начать поставки продукта сразу же после того, как получат разрешение, Politico.
- После получения разрешения на нашу исследовательскую вакцину COVID-19 для экстренного использования мы готовы начать поставки. Мы в срочном порядке работаем над тем, чтобы как можно быстрее сделать нашу вакцину доступной для населения, - подчеркнул главный научный сотрудник J&J Пол Стоффельс.
Разработанная компанией вакцина имеет разовую дозу. По мнению представителей общественного здравоохранения, она будет иметь решающее значение для вакцинации "уязвимых, труднодоступных и даже скептически настроенных людей". Важно, что ее можно хранить в обычных холодильниках, в отличие от других вариантов, для которых требуются сверххолодные морозильные камеры.
Ранее компания сообщала, что ее вакцина показала эффективность 66%.
Johnson & Johnson уже заключила контракт с Евросоюзом на поставку вакцины. В случае удачного завершения испытаний и регистрации препарата, Johnson & Johnson планирует выпускать 1 млрд доз вакцины в год. Украина является одной из стран, которые обратились к компании с просьбой предоставить вакцину после завершения исследования.
Украина также должна получить в этом месяце 117 тысяч доз американской Pfizer-BioNTech в рамках инициативы Covax.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
