Array ( [0] => 2829 [1] => 2836 [2] => 2850 [3] => 2860 [4] => 2871 [5] => 2883 [6] => 2890 [7] => 2898 [8] => 2921 ) 1
0
Загрузить еще

Кулеба заверил, что Украина не останется в конце мировой очереди за вакциной

Кулеба заверил, что Украина не останется в конце мировой очереди за вакциной
Фото: REUTERS

Украина не останется в конце мировой очереди на вакцину от коронавируса. Уже ведутся переговоры на двустороннем уровне с правительствами США, Германии о закупке вакцин. Об этом заявил министр иностранных дел Дмитрий Кулеба в интервью РБК-Украина.  

- Тема вакцины присутствует в повестке дня и в тезисах к разговору у всех - президента, моих, министра здравоохранения, послов в отдельных странах - все над этим работаем, ищем, договариваемся.  В частности,  ведется работа на двустороннем уровне с правительствами США, Германии, чтобы вопрос с заявкой вакцины был решен положительно, - рассказал министр. 

По его словам, пока еще рано говорить о конкретике, потому что только пару недель назад начала появляться информация о конкретных цифрах эффективности определенных вакцин. 

- Не останемся в конце очереди за вакциной и планируем достичь этого благодаря двум элементам: активному участию в COVAX и дружеским отношениям с теми странами, которые получат доступ к вакцине первыми, - заверил Кулеба. 

4 декабря, министр здравоохранения Украины Максим Степанов подписал технические документы с альянсом GAVI по инициативе COVAX. Согласно ним, Украина получит вакцину от коронавируса уже в первом квартале 2021-го года. В этот же день Верховная Рада Украины приняла закон, который дает возможность ускорить доступ украинцев к вакцине от COVID-19. 

Уже несколько вакцин от коронавируса ведущих мировых фармацевтических кампаний вышли на финальную стадию: американская Moderna и американо-немецкая Pfizer/BioNTech, британо-шведская Astra Zeneca, российская "Спутник V". 

Ранее сообщалось, что вакцина, совместно разработанная американской и немецкой фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech, эффективна на 90%. Позже в компании уверили, что смогли повысить эффективность своей вакцины от коронавируса до 95%. 30 ноября Pfizer и BioNTech отправили запрос в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) для получения условного разрешения на использование разработанной ими вакцины.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Как вакцинация от COVID-19 разделила Европу

Новости по теме: коронавирус COVID-19 вакцина