Украина будет использовать только те вакцины против коронавируса, которые успешно прошли третью фазу клинических исследований. Поэтому все случи и политические заявления относительно госрегистрации в нашей стране российской вакцины "Спутник V" не соответствуют действительности. Об этом главный санитарный врач Виктор Ляшко на своей страницен в Фейсбуке.
Он вновь отметил, что в Украине будут разрешены вакцины, которые получили одобрение в странах с жесткой регуляторной политикой, а также подчеркнул, что третья фаза испытаний российского образца завершится лишь в декабре этого года.
- Украина приняла решение о возможности регистрации вакцин, зарегистрированных в странах с жесткой регуляторной политикой. Подчеркиваю, только при указанных условиях будем допускать вакцины к использованию, - написал Ляшко.
Он добавил, что согласно информации размещенной на сайте clinicaltrials.gov, завершение третьей фазы клинических исследований вакцины "Спутник V" запланировано в декабре 2021 года.
О чем речь
Накануне в сети появилась информация о том, что одно из харьковских предприятий подал заявку на регистрацию российского "Спутника V". Официальных подтверждений данной информации не было. Вакцина разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи в августе 2020-го года.
Ранее Виктор Ляшко уже сравнивал российскую вакцину от коронавируса с игрой в хоккей и заявлял, что пока "Спутник V" не пройдет все этапы проверки, о контакте с ее производителями не может быть и речи.
Вместо этого Украина уже подписала контракт с украинским фармацевтическим предприятием АО "Лекхим", которое, по официальному подтверждению компании Sinovac Biotech, является единственным уполномоченным представителем производителя вакцины в Украине. Согласно документу, Украина закупает 1 800 000 доз по цене 504 грн за дозу. По словам того же Ляшко, если вакцина провалит испытания, то Sinovac вернет Украине деньги.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ