В Японии медики из Осакского университета, возглавляемые кардиохирургом Есики Савой залатали сердце пациенту с ишемической кардиомиопатией. Для заплатки взяли кардиомиоциты (клетки сердечной мышцы), которые получили из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Так называют те стволовые клетки, которые создали из любых других с помощью перепрограммирования. На сайте сообщили, что операция удалась, а пациента отправили в общую палату из реанимации. Врачи следят за его состоянием.
- Я надеюсь, что (пересадка) станет медицинской технологией и спасет множество людей, поскольку на моем пути было много жизней, которые не удалось спасти, - сказал Сава на пресс-конференции.
Заплатку с кардиомиоцитами поставили в рамках одобренного эксперимента по исцелению болезней сердца ишемической природы. Использовали стволовые клетки, которые получили из клеток пациента. Прежде чем предлагать технологию врачам, новым способом прооперируют десяток добровольцев и посмотрят на результат. На это выделили три года.
Как выглядят заплатки
Заплатки сделали из рассасывающегося материала, к которому прикрепили кардиомиоциты. Длина одной такой тканой основы - 5 см, ширина - 4 см, толщина - приблизительно 0,1 мм. Заплатку накладывают на больные части сердца. Считают, что кардиомиоциты помогут росту новых здоровых клеток, а это восстановит сердечную мышцу. До этого аналогичным способом успешно пролечили свиней.
Чем это чревато
Медики опасаются, что внедрение таких кардиомиоцитов ускорит развитие раковых клеток. Подробностей о самочувствии больного мало. Врачи собрались год наблюдать, как операция повлияет на организм.
В Осакском университете уже проводили операцию с помощью стволовых клеток. Осенью 2019 года японцы стали первыми, кто пересадил роговицу (часть оболочки глаза), клетки для которой получили из индуцированных стволовых клеток. До операции роговица больного теряла прозрачность: он болел ретикулярной дигенезией роговичного эпителия. За ним тоже обещают наблюдать минимум год.
Это не первый прорыв в медицине за последние полгода. 21 ноября 2019 года хирурги США впервые погрузили человека в гибернацию. Его кровь заменили физраствором. Это поможет долго оперировать пациентов, которые в других условиях умрут за минуты.
21 октября сообщили о новом способе лечения генетических заболеваний. В Британии ученые надрезали ДНК и поняли, как исправить около 89% из почти 75 тысяч вредных мутаций, которые воздействуют на геном человека и приводят к муковисцидозу, серповидноклеточной анемии и разрушающему нервы заболеванию Tay-Sachs (Тея-Сакса). Технологию опробовали на отдельных клетках. Предстоит решить, как лечить организм в целом.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
В Австрии врачи пересадили пациенту "мертвое сердце"
В австрийской столице Вене врачи пересадили 61-летнему мужчине "мертвое" сердце, которое перестало биться. Это первый и уникальный в истории медицины случай.