Два летальні випадки: в Україні заборонили кілька серій ліків
Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба) заборонила використовувати і продавати чотири препарати. Два на постійній основі і два - тимчасово. Про це сказано в офіційних розпорядженнях.
Так, з 11 жовтня заборонено продавати та вживати "Супракс Солютаб", таблетки 400 мг 16 серій на підставі інформації ТОВ "Астеллас Фарма" про добровільне відкликання власником реєстраційного посвідчення з ринку України.
"Забороняю реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Супракс Солютаб", таблетки, які диспергуються, по 400 мг серій 9001C, 9002С, 9003С, 9004С, 9005С, 9006С, 0001С, 0002С, 0001B, 9001B, 9002B, 9003B, 9004B, 9005B, 9006B, 9007B виробництва "А. Менаріні Меньюфекчурінг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л.", Італія (реєстраційне посвідчення № UA/11912/01/01)", - сказано в документі.
Також Держлікслужба заборонила продаж і вживання препарату "Мелбек", 7,5 мг по 10 таблеток у блістері серії YCAR009E виробництва "Нобел Ілач Сана Ве Тіджарет А.Ш.", Туреччина. Причиною стала погана якість продукції.
Тимчасово заборонені розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл "Натрію хлорид" виробництва ТОВ "Юрія-Фарм" серії АА 6941/1-1, а також "Аміцил" - ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 0030139 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат". Розслідуються летальні випадки після застосування цих препаратів.
