Вакцинация в мире: в Беларуси создают свою вакцину, в Венгрии одобрили средство от Sinopharm
В Johnson & Johnson сообщили, насколько эффективна их вакцина
В американской компании Johnson & Johnson сообщили эффективность своей вакцины по результатам третьей фазы клинических испытаний. Она составляет от 66 до 72% в разных регионах. У добровольцев выработался иммунитет спустя две недели после вакцинации. Отчет обнародовали на компании.
К испытаниям подключили 43 783 человека в США и других странах. Через 28 дней после прививки вакцина показала 66% эффективности в предотвращении тяжелого и умеренного протекания COVID-19 в Латинской Америке, 57% — в Южной Африке и 72% — в США.
Вакцина оказалась на 85% эффективна в предотвращении тяжелого течения болезни во всех регионах, где проходили испытания, спустя 28 дней после прививки у всех испытуемых старше 18 лет. Эффективность профилактики тяжелого протекания коронавируса постепенно повышалась. После 49 дня испытаний не зарегистрировали ни один инцидент заболевания у привитых испытуемых.
В Novavax заявили, что их вакцина эффективна на 89,3%
На американской компании Novavax отчитались об эффективности их вакцины после третьей фазы клинических испытаний, которая прошла в Великобритании. Заявил, что вакцина эффективна на 89,3%.
Вакцину проверяли не только на COVID-19, но и на новом штамме коронавируса, который обнаружили в Великобритании. По данным исследователей, вакцина на 95,6% эффективна против COVID-19 и на 85,6% против нового штамма. Эффективность против штамма коронавируса, который обнаружили в Южной Африке, составила 49,4%.
В испытаниях задействовали свыше 15 тысяч добровольцев возрастом от 18 до 84 лет. 27% испытуемых старше 65 лет.
В компании пообещали обнародовать более подробный отчет, когда появятся дополнительные данные. Отчет о клинических испытаниях отправят для предварительной публикации и рецензий в научные журналы. Novavax также подала заявку на регистрацию вакцины.
В Евросоюзе регулятор одобрил вакцину AstraZeneca
В Европейском агентстве по лекарственным препаратам рекомендовали Европейской комиссии разрешить британско-шведской фармацевтической AstraZeneca продавать вакцину от COVID-19 в Евросоюзе. Новость появилась на сайте . Это третья вакцина, которую одобрили в Европе, но нужно разрешение на поставки.
- Приняв это третье положительное заключение, мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС для борьбы с пандемией и защиты своих граждан, – отметил исполнительный директор EMA Эмер Кук.
Медики дважды вкалывают в руку вакцину AstraZeneca (повторная вакциная происходит через 4 – 12 недель). У испытуемых возникали легкие или умеренные побочные реакции, которые проходили за несколько дней (боль и припухлость в месте инъекции, головная боль, усталость, боль в мышцах, озноб, лихорадка, боль в суставах и тошнота).
Венгрия первая в Евросоюзе одобрила вакцину Sinopharm
Управление по надзору за продовольствием и медикаментами Венгрии разрешило к применению вакцину от COVID-19 китайского производителя Sinopharm. Новость сообщили в информационном агентстве .
- Сегодня OGYEI (Управление по надзору за продовольствием и медикаментами - ред.) также выдало разрешение на использование вакцины Sinopharm, поэтому после Pfizer, Moderna, Astra Zeneca и российской вакцины Sputnik мы можем рассчитывать на вакцину Sinopharm, - заявила главный врач Венгрии Сесилия Мюллер.
Накануне премьер-министр Венгрии Виктор Орбан в эфире государственного радио анонсировал подписание соглашения о закупке китайской вакцины. Орбан пообещал, что и сам вакцинируется этим препаратом, потому что ему "больше всего доверяют".
В Беларуси планируют создать свою вакцину
14 декабря президент Беларуси Александр Лукашенко встретился с персоналом 4 городской клинической больницы имени Н.Е. Савченко. Лукашенко заявил, что в Беларуси могут созать вакцину, на это потратят около 2 миллионов долларов.
19 декабря директор Института биофизики и клеточной инженерии Национальной академии наук Республики Беларусь Андрей Гончаров заявил, что на создание белорусской вакцины уйдет три года. Он сделал заявление на телеканале "Беларусь 1".
- Разработка прототипа - ориентировочно полтора года, доклинические испытания плюс примерно полгода. Дальше клинические исследования. Насколько они затянутся, зависит от очень многих факторов. На разработку ориентировочно года три нужно, - утверждает Гончаров.
По словам Гончарова, под клиническими исследования подразумевают три этапа с участием здоровых добровольцев. Создание вакцины пока что только планируют.
- Именно вакцины как иммунобиологическое лекарственное средства у нас не разрабатывались, поэтому это новая для Беларуси задача, однако, на мой взгляд, она стратегически важна, потому что постоянно в мире все чаще вспышки... новых инфекционных заболеваний. Где гарантия, что следующая пандемия не будет через два-три года? Мы определяемся с технологиями, которые будем использовать для данной работы, со штаммами, с целевыми белками. То есть работа ведется достаточно активно, - заявил ученый.
Месяц назад создали рабочую группу. Ей руководит Гончаров. Создавать вакцину будут специалисты Института биофизики, Института генетики и цитологии, РНПЦ эпидемиологии и микробиологии Минздрава. Клинические исследования намерены устроить в медуниверситетах Гомеля и Минска.
29 января Лукашенко , что в Беларуси сделают вакцину в 2020 году.
- Думаю, что в этом году мы будем иметь чисто свою вакцину. Наши ученые это сделают. Мы финансируем этот проект, - сказал Лукашенко, выступая в Белгосуниверситете.
Лукашенко подчеркнул, что в Беларуси есть ученые, которым под силу создать вакцину. В Беларуси также начали производство вакцины по российским технологиям.
В ТЕМУ
