Array ( [0] => 2829 [1] => 2836 [2] => 2850 [3] => 2860 [4] => 2871 [5] => 2883 [6] => 2890 [7] => 2898 [8] => 2921 ) 1
0
Загрузить еще

Львовские медики успешно прооперировали младенца с редкой патологией

Львовские медики успешно прооперировали младенца с редкой патологией
Фото: t.me/c/1752061532/1500

Малыша со сращиванием носовых отверстий прооперировали львовские отоларингологи больницы Святого Николая. Врачи говорят, что такая патология встречается один раз на семь тысяч родов. Об этом сообщает Первое медицинское объединение Львова.

Максим появился на свет три месяца назад. Об аномалии внутриутробного развития до рождения не было известно, беременность протекала хорошо. Так что то, что младенец не смог самостоятельно дышать, стало шоком. Его сразу поместили в реанимацию, подключили к аппаратам. Но обнаружили полную костную атрезию хоан – опасную для жизни патологию дыхательных путей.

Врачи рассказывают, что атрезия хоан – это сращение носовых отверстий. Хоаны – это внутренние ноздри. При частичном сращении ребенок страдает недополучением кислорода и имеет высокий риск развития пневмонии и даже смерти. В случае же Максима речь идет о полном перекрытии носовых отверстий. Единственный шанс сохранить жизнь малыша – исправить порок хирургически.

После десяти дней в реанимации Максима прооперировали. Во время хирургического вмешательства специалисты отоларингологического отделения создали в носу малыша отверстия и зафиксировали их специальными трубками, чтобы дыхательные пути снова не заросли. В больнице под наблюдением неонатологов мальчик провел месяц. Все это время он питался с помощью зонда.

Сейчас трехмесячный Максим дышит и ест самостоятельно, хорошо набирает вес. Еженедельно малыша привозят в больницу для расширения носовых отверстий и проведения профилактической чистки. Это обязательная процедура, чтобы внутренние ноздри снова не закрылись. Ее будут проводить пока Максиму не исполнится шесть месяцев.

Специалисты детской Больницы святого Николая часто делают уникальные операции. Так, недавно там прооперировали мальчика с врожденным пороком, при котором во время внутриутробного развития срослись локтевые и лучевые кости предплечья.