В больнице святого Николая во Львове прооперировали двухлетнего ребенка, у которого обнаружили редкую генетическую патологию – артериовенозную мальформацию. В мире только у 0,14-2 % людей выявляют этот недуг. Об этом рассказали в Первом территориальном медицинском объединении Львова.
Месяц назад мама двухлетней Ани заметила припухлость на шее ребенка. Это была какая-то странная шишка, и когда она начала разрастаться, женщина обратилась в детскую больницу святого Николая. Внутри образования медики обнаружили гной. Прооперировали и отпустили ребенка домой. Однако ситуация повторилась и маленькая Аня снова попала в больницу. Вдобавок к шишке у ребенка появилась температура, лекарство не помогало и девочку снова начали готовить к операции.
Уже в операционной хирурги заметили, что вены и артерии в разбухшем участке на шее сплелись в шестисантиметровый клубок и пережимали друг друга. Это редкая генетическая патология – артериовенозная мальформация. Она могла убить ребенка.
Такая патология, когда кровеносные сосуды переплетаются, запутываются и перетекают непосредственно в вены, очень редка. Проявляется заболевание в разном возрасте. В случае Ани оно угрожало нагноениями, деформациями мягких тканей в месте образования, посинением лица, тромбообразованием, кровотечениями и нарушением жизненно важных функций организма из-за давления на близко расположенные сосуды и нервы. Однако львовские врачи смогли отделить самые важные сосуды во время оперативного вмешательства. Так что здоровью и жизни ребенка ничего не угрожает. В скором времени она сможет вернуться домой.
Ранее во Львове прооперировали 8-летнего мальчика, у которого диагностировали редкое заболевание спинного мозга. Ребенку угрожало кровоизлияние в любой момент.