Чтобы попасть на рынок Украины, российская вакцина от коронавируса "Спутник V" должна пройти ряд процедур. Об этом в ходе брифинга 8 января глава Минздрава Максим Степанов. Он также подтвердил, что 6 января официальная заявка на производство этого препарата поступила от харьковского фармацевтического завода "Биолек" в Государственный экспертный центр Министерства охраны здоровья Украины.
- Российская Федерация всегда использовала любую возможность в своей гибридной войне. И сейчас это не исключение. Но здоровье украинцев не может быть поводом для таких информационных войн, которые распространяются вокруг этой вакцины, - сказал он.
Чиновник отметил, что "Биолек", в соответствии с законодательством, должен подать еще регистрационную форму и досье, в котором должна быть указана информация о безопасности вакцины и результаты всех трех фаз клинических испытаний.
- Наконец-то мы хоть увидим не какие-то политические лозунги, а что из себя представляет российская вакцина, - сказал Степанов.
Он добавил, что только после подачи всех документов можно будет более откровенно говорить о "Спутнике V" и ее качестве.
Эта вакцина была первой зарегистрированной в мире. Она разработана российским ФГБУ "НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи" Минздрава России. Препарат представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, в которых есть белок оболочки коронавируса.
Минздрав России выдал временную регистрацию "Спутник V" до 1 января 2021 года. В декабре 2020 года в стране началась бесплатная вакцинация. О поставках препарата есть договоренности с Беларусью, Аргентиной, Сербией и Боливией.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ