Лікарі вкоротили немовляті язик, який був довшим за звичайний

У дитини був рідкісний синдром.

facebook.com/OHMATDYTLVIV

У Львові в однорічного хлопчика виявили рідкісний синдром - його язик виявився вп'ятеро довшим за звичайний, лікарі змогли виправити цю патологію. Про це повідомили у центрі дитячої хірургії "Охматдит".

- Є всього два відомі випадки рідкісного синдрому, при якому в однорічного немовляти язик виявився вп'ятеро довше за звичайний. Операцію з корекції провели у шпиталі "Охматдит", — йдеться у повідомленні.

В Одесі у немовляти було виявлено рідкісний генетичний синдром, що призводить до надзвичайно довгого язика. Батьки дізналися про це на 32-му тижні вагітності. Дитині лише рік і три місяці.

Новонароджений малюк Лев, який з'явився на світ на 37-му тижні вагітності, вразив усіх своєю вагою 4250 кг. З перших днів його життя його висунутий язичок став особливістю, створюючи певні труднощі під час годування. Йому доводилося приймати їжу лише через пляшечку, а згодом виникли складнощі з твердою їжею. Одна дитина із синдромом Беквіта-Відемана народжується приблизно на кожні 20 000 дітей.

Синдром Беквіта-Відемана - це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується надзвичайно великим язиком у новонароджених. Він може супроводжуватися іншими медичними проблемами, такими як порушення дихання та годування. Цей синдром викликаний генетичними мутаціями і потребує спеціалізованого медичного догляду.