Маленькая Вита с внешностью сказочного персонажа буквально за день стала знаменитой. Жизнь 7-летней девочки перевернул приезд волонтеров: те просто сфотографировали малышку и опубликовали ее фото в соцсети. Сотни тысяч людей "лайкали" ее фото, сочувствовали, хотели помочь…
Необычная внешность ребенка - последствия жутких болезней. Но самое страшное - по решению троих людей Вита была для всех, в том числе и своих родителей, мертвой.
- Все эти годы тайну Виты знали только ее дядя, дедушка и бабушка, - рассказывает нам ведущий канала "Украина" Алексей Суханов, который вместе с журналистами проекта "Говорить Україна" снимал программу о девочке. - Родители Виты жили в Италии и не знали, что их дочь жива! В течение семи лет, пока ребенок воспитывался по детдомам, ее папа и мама были уверены, что малышка похоронена!
Болезни сделали ребенка похожим на сказочного персонажа
Девочку, похожую на смурфика, привезли в Коломыйский детский дом-интернат для особенных детей три года назад. Директор интерната Мария Денис ужаснулась, когда просмотрела ее медицинскую карточку.
- У Виты очень много болезней, - говорит Мария Денис. - Острая форма атопического дерматита, гидроцефалия (увеличивает голову ребенка до неестественных размеров. - Авт.) и… у нее нет ануса.
Врачи говорят: если беременная женщина перенесла токсоплазмоз, есть вероятность, что ребенок родится с гидроцефалией.
- Операцию Вите нужно было делать тогда, когда росла голова, - говорит нейрохирург Юрий Симоненко. - Сейчас у Виты роста головы нет. Поэтому делать операцию уже поздно. Ее нужно было оперировать, когда она была в Доме малютки. Если бы Вите сделали операцию тогда, форма головы была бы нормальной. По поводу ее умственного развития сказать сложно, потому что, бывает, дети и с нормальной формой головы имеют умственную отсталость, а с ненормальной могут быть вполне развитыми.
Специалисты, которые смотрели Виту, уверены: если бы девочку лечили с детства, не было бы и острой формы дерматита. Сейчас же пересадка кожи девочке-смурфику противопоказана категорически, и лечить ее нужно консервативными методами.
|
Дядя похоронил племянницу "во благо сестры"
Эти болезни стали причиной того, что всю жизнь девочка живет в детдомах. А все потому, что дядя Петр (имя изменено) похоронил племянницу "во благо своей сестры Натальи" (по его словам). Даже в родном селе в Черновицкой области, откуда родом Вита, местные жители уверены, что мама родила ее мертвой.
Вита действительно родилась с жуткими патологиями. И дядя ребенка решил: такой девочке - не место в их семье, сказав сестре, что ее дочь умирает, а значит, нужно написать отказ. Что было дальше - неизвестно. Петр упорно хранит эту историю в себе.
- У нас есть документ, что мама отказывается от ребенка, - говорит директор детдома Мария Денис. - Есть решение суда о лишении родительских прав. По месту жительства родителей была направлена повестка в суд. Повестку не взяли, и суд вынес решение без присутствия родителей о лишении родительских прав. Также было решение прокуратуры о взыскании алиментов с родителей.
Как оказалось, все эти годы Петр, видимо, чувствуя вину, платил алименты и хранил семейную тайну от сестры и ее мужа, думая, что помогает им.
Родители хотят вернуть себе права
Сейчас родители Виты живут в Италии, и у маленького смурфика уже есть здоровая сестричка. Когда Наталья и Сергей узнали о существовании дочки, решили начать процедуру по восстановлению родительских прав - решение должно быть в августе. Но забирать сказочную Виту, как ее называют в интернате, к себе они не будут - девочка нуждается в особенном уходе. Но обещают по крайней мере помогать, навещать и играть с ней в мячики, которые она просто обожает.
СПРАВКА "КП"
*Смурфы - существа, придуманные и нарисованные бельгийским художником Пьером Кюллифором. Это по сути гномы, только голубого цвета. Их рост примерно 20-30 см (в три яблока ростом), а срок жизни более сотни лет.
Украинцы знают об этих сказочных персонажах благодаря знаменитому мультсериалу The Smurfs ("Смурфы").