Объединенная группа ученых из Университета Тоттори под руководством профессора Мицуо Осимура и Университета Киото под руководством профессора Синъя Яманака смогла исправить нарушения в гене больных мышечной дистрофией и вырастить на основе полученной клетки индуцированные стволовые клетки iPS (induced pluripotent stem cells - iPS), способные формировать здоровую мышечную ткань.
Ученые размножили клетки, полученные от больных с диагнозом "мышечная дистрофия", и с помощью искусственно разработанных хромосом исправили нарушение в гене, ставшем причиной заболевания.
Из этих клеток ими были выращены индуцированные стволовые клетки iPS, способные формировать любую ткань организма, в том числе и мышечную. В полученной таким образом мышечной ткани ученые обнаружили протеин дистрофин, подавляющий атрофию мышц.
Главное достоинство достижения ученых заключается в том, что полученная здоровая мышечная ткань была создана на основе клеток самих пациентов. Благодаря этому значительно снижается риск отторжения после пересадки, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на японские СМИ.
"Мы смогли получить iPS-клетки от клеток самих пациентов. Поэтому риска отторжения практически нет. Это, по нашему мнению, напрямую связывает эксперимент с новыми возможностями лечения заболевания", - считают ученые.
Мышечная дистрофия - тяжелое заболевание, вызывающее полный или частичный паралич, сердечную и легочную недостаточность, нередко приводящую к летальному исходу.
Впервые стволовые клетки неэмбрионального происхождения, так называемые индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека, были получены Синъя Яманака в 2006 году. Ученым удалось создать стволовую клетку из обычной клетки человека.
С тех пор ученые возлагают большие надежды на клетки iPS, которые могут стать материалом для создания тканей и органов человека и использоваться при лечении различных заболеваний. Однако применение этого метода сдерживается пока высоким риском возникновения онкологических заболеваний при использовании iPS-клеток.